液相色譜技術(shù)在食品分析中的作用

杭州天釗科技有限公司

1．前言

當(dāng)代分析儀器發(fā)展的方向是高速，高靈敏度，高度，自動(dòng)化和省力。在色譜法領(lǐng)域中，二十世紀(jì)60年代后半期，氣相色譜法理論的應(yīng)用使柱色譜法得到了顯著發(fā)展，而柱色譜中開(kāi)發(fā)的技術(shù)和方法又被薄層色譜法和液相色譜法所采有，從而使色譜法的功能大大提高，應(yīng)用領(lǐng)域日益擴(kuò)大。為了把這些現(xiàn)代色譜法和過(guò)去的方法相區(qū)別，把它們稱(chēng)為色譜法。色譜法的建立，使色譜法在分析化學(xué)中的地位得到了提高。如今，色譜法在分析組成復(fù)雜的物質(zhì)和多組分混合物時(shí)，是極為重要的分析方法。應(yīng)用色譜法的目的是進(jìn)行定量分析和單個(gè)分離出純物質(zhì)。實(shí)際上，可根據(jù)分析目的，采用氣相色譜法、液相色譜法和薄層譜法中的一種或相互聯(lián)用之。液相色譜法和薄層色譜法中，所有可溶于流動(dòng)相的物質(zhì)均可作為分析對(duì)象。由于液相色譜在、簡(jiǎn)便、快速方面倍受分析工作者推崇。使用較為廣泛，而薄層色譜則因分析時(shí)間較長(zhǎng)，定量度覺(jué)差而作為液相色普預(yù)實(shí)驗(yàn)方法^[1]。

液相色譜法（HPLC）是20世紀(jì)60年代發(fā)展起來(lái)的一種新型分析、分離技術(shù)。它是在經(jīng)典液相色譜法的基礎(chǔ)上，引入氣相色譜法的理論和技術(shù)，以高壓輸送流動(dòng)相，采用固定相及高靈敏度檢測(cè)器發(fā)展而成的現(xiàn)代液相色譜分析方法。現(xiàn)代HPLC采用了小口徑柱（約1～3mm）和極細(xì)小的色譜填料（粒徑 <5μm），用高壓輸液泵使溶劑以高流速（1～10cm/s）通過(guò)色譜柱，分離速度比經(jīng)典柱色譜法快100～1000倍，分離效率已接近毛細(xì)管柱氣相色譜法。因此， HPLC具有高壓、高速、、高靈敏度四大特點(diǎn)。HPLC與GC比較，雖然需要解決延長(zhǎng)使用壽命的問(wèn)題，但專(zhuān)家們普遍認(rèn)為在眾多分析領(lǐng)域中HPLC比GC 更加實(shí)用。HPLC能夠分析受到熱穩(wěn)定性和揮發(fā)性限制的化合物，而用GC分析這些化合物時(shí)則必須借助其衍生物。由于HPLC具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復(fù)利用、流出組分易收集等優(yōu)點(diǎn)，所以被廣泛應(yīng)用到生物化學(xué)、食品分析、醫(yī)藥研究、環(huán)境分析、無(wú)機(jī)分析等領(lǐng)域^[2]。

2．HPLC在糖類(lèi)分析中的應(yīng)用

糖是由碳、氫、氧3種元素組成的有機(jī)化合物，亦稱(chēng)碳水化合物，根據(jù)其分子結(jié)構(gòu)分為單糖、雙糖、低聚糖和多糖。食品分析工作者對(duì)糖分析方法的要求是既要適用于簡(jiǎn)單食品，又要適用于復(fù)雜加工的食品，而且測(cè)定要準(zhǔn)確、迅速、可靠。HPLC法測(cè)定糖具有明顯的優(yōu)勢(shì)，并得到了廣泛的應(yīng)用。糖的HPLC測(cè)定法主要有兩類(lèi)。一類(lèi)采用陽(yáng)離子交換劑或者凝膠柱，以水、醋酸鈣溶液或稀酸等作為流動(dòng)相。第二類(lèi)是使用化學(xué)鍵合固定相，流動(dòng)相為乙腈－水。

2.1 低分子糖的分析

低分子糖的分析，是指單糖到四糖的分析，食品分析專(zhuān)家要求能準(zhǔn)確地測(cè)定部分或全部果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖和乳糖。果糖、葡萄糖、蔗糖的分析可以提供蔗糖轉(zhuǎn)化的程度及轉(zhuǎn)化糖在產(chǎn)品中的含量;乳糖常作為脫脂奶粉等乳制品的一個(gè)主要指標(biāo);蔗糖則是zui常見(jiàn)的食品成分，這些都是HPLC分析食品中低分子糖的典型例子。用氨基鍵合相硅膠柱進(jìn)行低分子糖的分析時(shí)，其典型的色譜條件是:柱長(zhǎng)15～25cm，流動(dòng)相為乙腈溶液（乙腈20～80%），檢測(cè)用示差折光檢測(cè)器（RID），進(jìn)樣量通常為10～100μL，分析時(shí)間一般在20min以?xún)?nèi)^[3]。

2.2 低聚糖的分析

低聚糖的分析與上述低分子糖的分析極為相似，同樣可用氨基健合柱，但是流動(dòng)相中水的比例要增加到40～60%，分析時(shí)間較長(zhǎng)，大約需要30min。近來(lái)國(guó)內(nèi)已有不少文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)。陳洪用HPLC法測(cè)定了飴糖中的低聚糖，發(fā)現(xiàn)飴糖中的低聚糖以麥芽糖為主，含量為25～39%，另外還含少量的葡萄糖、麥芽三糖和麥芽四糖，葡萄糖、麥芽糖和麥芽三糖的zui低檢出限在微克級(jí)。還有文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)了用液相色譜法分析蔗果低聚糖合成液和測(cè)定異麥芽低聚糖的組分^[3]。

2.3 多糖分析

多糖的分析，主要是用于分離純化及純度和分子量的測(cè)定。過(guò)去常用的測(cè)定方法有超速離心法、高壓電泳法、滲透壓法、粘度法和光散射法等。使用這些方法，操作麻煩，結(jié)果誤差很大。七十年代以后，由于耐高壓合成凝膠的出現(xiàn)，HPLC已可用于多糖純度和分子量的測(cè)定以及制備多糖的分離，這樣效果更好。

3．HPLC在氨基酸分析中的應(yīng)用

測(cè)定氨基酸的標(biāo)準(zhǔn)方法是利用與茚三酮的顯色反應(yīng)和離子交換色譜法分離。但是，Baky－er，E．于1976年用HPLC法分析氨基酸是利用衍生反應(yīng)，使之轉(zhuǎn)化成具有強(qiáng)熒光衍生物檢測(cè)的濃度要比茚三酮反應(yīng)低4－5個(gè)數(shù)量級(jí)。所以該法要比氣相色譜法要靈敏。HPLC法的操作條件是采用雙柱系統(tǒng)，柱1用梯度洗脫，柱2用恒定洗脫。熒光檢測(cè)DNS－氨基酸的激發(fā)波長(zhǎng)為340nm，發(fā)射波長(zhǎng)為510nm。可用正相色譜分離，在1毫升/分鐘流速下，柱溫65℃時(shí)可得到18種氨基酸的分離圖譜。也可用反相色譜分離，在1.5毫升/分鐘流速下，柱溫45℃可得到17種氨基酸的分離圖譜。檢測(cè)靈敏度和操作時(shí)間比標(biāo)準(zhǔn)方法都有很大提高。

在該方法研究的基礎(chǔ)上，有人先后把它用于分析糧食中的賴(lài)氨酸、蛋氨酸和色氨酸。J．J．Warthesen和P．L．Lramer1987年報(bào)道用HPLC法測(cè)定強(qiáng)化小麥粉中游離的賴(lài)氨酸。他們先從強(qiáng)化的面粉或面包中提取游離賴(lài)氨酸，用三氯醋酸沉淀蛋白質(zhì)，離心后取上清液用0.1M硼酸緩沖液調(diào)PH至9.0，zui后定容到一定量。接著進(jìn)行丹酰反應(yīng)，讓賴(lài)氨酸提取液與氯化丹酰丙酮液于40℃避光條件下反應(yīng)生成二丹酰賴(lài)氨酸衍生物。二丹酰賴(lài)氨酸衍生物通過(guò)十八烷基鍵合相柱，以乙腈/0.01MNa₂HPO₄（2：5）為流動(dòng)相，在1.5毫升/分鐘流速下于8分鐘后分離出來(lái)，用紫外檢測(cè)器254nm外測(cè)。W．R．Peterson等人以大豆、酪蛋白、面筋、玉米為例，提出用HPLC法測(cè)定食品蛋白質(zhì)中總賴(lài)氨酸和有效賴(lài)氨酸的分析方法。關(guān)于賴(lài)氨酸的測(cè)定方法與前者基本相同，只是增加一個(gè)用6.0NHCL水解的步驟，并把1.0毫克分子氯化丹酰丙酮液濃度提高到150毫克分子。在有效賴(lài)氨酸（具有游離ε－氨基的賴(lài)氨酸，若ε－氨基發(fā)生變化，會(huì)使賴(lài)氨酸失去營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)性）的測(cè)定中，又用HPLC法與氟代*分光光度法進(jìn)行了比較，其分析結(jié)果沒(méi)明顯差異。而且HPLC還比后者少了一個(gè)樣品凈化過(guò)程。色譜分離ε－*賴(lài)氨基仍用十八烷基鍵同相柱，乙腈/0.01M醋酸緩沖液（20：80）（PH4.0）為流動(dòng)相，于紫外可見(jiàn)光檢測(cè)器436nm處測(cè)定^[4]。

分析強(qiáng)化食品中游離蛋氨酸的HPLC法是Okeefe．L．L．和Warthesen．J．J．提出的，用1.0%甲醇從強(qiáng)化食品中提取DL-蛋氨酸，再用三氯醋酸沉淀蛋白質(zhì)，經(jīng)過(guò)濾用5NNAOH把濾液PH調(diào)至9.5，用水定容后取部分提取液進(jìn)行丹酰反應(yīng)。蛋氨酸的丹酰衍生物與其氯化物通過(guò)十八烷基鍵合相柱，乙腈/0.01MNa₂HPO₄（1：4 ，PH7.9）作流動(dòng)相，在2毫升/分鐘流速下得到分離，于紫外檢測(cè)器254mn處測(cè)定。

用HPLC法測(cè)定食品中的色氨酸是利用分子本身的熒光，直接通過(guò)熒光計(jì)檢測(cè)，激發(fā)波長(zhǎng)為283nm，發(fā)射波為343nm。用多孔硅膠柱分離，PH3.8的醋酸緩沖液作流動(dòng)相，在2.5毫升/分鐘流速下獲得大麥水解物的色氨酸分離圖譜。檢測(cè)范圍是8×10^-9―270×10^-9克。在這項(xiàng)研究中，用含有麥芽糊精的6MNAOH水解蛋白質(zhì)。麥芽糊精作抗氧劑，可提高某些酶（溶菌酶，胰凝乳朊酶）中色氨酸的回收，但對(duì)菜籽粉中色氨酸的回收沒(méi)影響。同時(shí)還證明蛋白質(zhì)水解時(shí)間對(duì)色氨酸回收的影響。

４．HPLC在脂肪酸分析中的應(yīng)用

谷物與飼料中的脂肪酸提取物可以它們的P-溴代苯酰甲酯衍生物形式用HPLC法分離測(cè)定。在溶于A/甲醇（2：1）液的類(lèi)脂提取物中加入0.05N的氫氧化鉀/甲醇溶液，使堿與酸的克分子比例至少在9：1，再通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮樣品。皂化產(chǎn)物不必離析出來(lái)，類(lèi)脂提取物在催化劑和苯酰甲基溴化物作用下，70－80℃、30分鐘之內(nèi)可完成衍生反應(yīng)。脂肪酸的P－溴代苯酰甲酯衍生物在十八烷基鍵合相柱上分離，甲醇/水（90：10）為流動(dòng)相，以1毫升/分鐘流速，室溫條件下用紫外檢測(cè)器分析。該法說(shuō)明利用衍生反應(yīng)分析谷物和飼料中的游離脂肪酸或從甘油三酸脂衍生而來(lái)的脂肪酸都是有效的。但在等壓溶劑系統(tǒng)中不能把十六烷酸與油酸的衍生物分離開(kāi)來(lái)，這也是與氣相色譜法相比較的不同之處。不過(guò)后來(lái)有人提出用梯度洗脫可以把上兩種脂肪酸分離開(kāi)^[4]。

HPLC法還可以用示差折光檢測(cè)器分離硬質(zhì)小麥及軟質(zhì)小麥中含量不同的固醇軟脂酸鹽和固醇亞油酸鹽，在多孔硅膠柱上分離，己烷/氯紡（9：1）作流動(dòng)相。

５．HPLC在維生素分析中的應(yīng)用

維生素C是一種對(duì)人體十分重要但人體自身又不能合成的一類(lèi)重要化合物。由于它具有抗壞血酸的生理功能，又名抗壞血酸，若嚴(yán)重缺乏會(huì)引起壞血病。維生素C還可參與體內(nèi)氧化還原反應(yīng)，具有解毒的作用。30 年代時(shí)，維生素C就被廣泛用于增加機(jī)體對(duì)傳染病的抵抗力，近年的研究表明維生素C可預(yù)防癌癥，并對(duì)肝炎、肝硬變有療效。它可促進(jìn)膠原蛋白抗體的形成，因膠原蛋白能包圍癌細(xì)胞，維生素C具有抗癌作用，因它能參與神經(jīng)介質(zhì)、激素的生物合成，同時(shí)具有預(yù)防感冒、增強(qiáng)機(jī)體免疫力等功能^[5]。人體自身不能合成維生素C，必須從食物攝取。維生素C廣泛存在于新鮮水果和蔬菜中，測(cè)定方法一般有比色法、熒光分光光度法、化學(xué)滴定法等。由于上述方法操作煩瑣，近年來(lái)多采用液相色譜法測(cè)定^[6]。

對(duì)于維生素的分析，除了個(gè)別幾種維生素（維生素B6、B12和維生素H等）必須采用微生物法進(jìn)行測(cè)定外，大多數(shù)維生素均可采用液相色譜法進(jìn)行分析。水溶性維生素（B1、B2、C）的測(cè)定，將樣品用酸消化后，用酶分解蛋白質(zhì)，然后用溶劑提取出維生素，而脂溶性維生素（A、K、E）的測(cè)定則將食品進(jìn)行皂化處理后，提取不皂化物，然后再?gòu)牟辉砘镏袑⒕S生素萃取出來(lái)，預(yù)處理后的兩類(lèi)維生素，通過(guò)液相色譜－紫外/可見(jiàn)檢測(cè)器在各自所固有的波長(zhǎng)條件下進(jìn)行定量測(cè)定。液相色譜法根據(jù)不同的要求，所選擇的固定相、流動(dòng)相、流速、檢測(cè)器和檢測(cè)波長(zhǎng)都不相同。多數(shù)方法采用熒光檢測(cè)器、電化學(xué)檢測(cè)器、紫外檢測(cè)器或在檢測(cè)中變換檢測(cè)波長(zhǎng)。李學(xué)梅測(cè)定保健食品中維生素C時(shí)，選用的色譜條件為EclipseXDB－C18 416mm×250mm 5μm柱、C18416mm×20mm 5μm預(yù)柱，流動(dòng)相為甲醇：0102mol/L^[2]。

6．HPLC在其他物質(zhì)分析中的應(yīng)用

6.1 HPLC在酸奶研究中的應(yīng)用

隨著現(xiàn)代分析手段的不斷更新，越來(lái)越多高靈敏度、高準(zhǔn)確度的先進(jìn)分析技術(shù)和方法被用于酸奶的分析檢驗(yàn)。由于液相色譜（HPLC）具有快速、方便、分辨率高、分離效果好、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)，可將其用于檢測(cè)酸奶中富含的糖、脂、氨基酸、維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。原理是樣品先經(jīng)預(yù)處理后，進(jìn)行液相色譜分析，HP柱用粒徑為5～10μm的全多孔微粒擔(dān)體作載體，將洗脫劑（流動(dòng)相）以高壓泵注入柱內(nèi)，形成顯著的壓力降，樣品組分迅速連續(xù)不斷的在兩相間進(jìn)行反復(fù)多次平衡分配，以達(dá)到分離的目的，各組分流出順序依其組分對(duì)兩相間的相對(duì)親和性。分離后的組分通過(guò)鑒定器產(chǎn)生訊號(hào)，經(jīng)放大后在記錄儀上繪出色譜峰^[7]。

6.2 HPLC法測(cè)定紅葡萄酒中的白藜蘆醇

液相色譜法測(cè)定紅葡萄酒中白藜蘆醇及其甙的順、反異構(gòu)體，操作簡(jiǎn)單，精密度高，重復(fù)性好，可用于葡萄酒中白藜蘆醇4種異構(gòu)體的測(cè)定。*，適量飲用紅葡萄酒對(duì)健康極為有益白藜蘆醇（resveratrol，簡(jiǎn)稱(chēng)RV）是紅葡萄酒中發(fā)揮保護(hù)作用的主要功能因子。白藜蘆醇的化學(xué)名為3，4’，5-三羥基二乙烯，在自然狀態(tài)下，其3位羥基上的氫原子被一個(gè)葡萄糖分子取代形成了白藜蘆醇甙（piceid，簡(jiǎn)稱(chēng)PD）。已有報(bào)道證實(shí)白藜蘆醇具有抗炎、抗菌、抗氧化、調(diào)節(jié)脂代謝、抗凝血、調(diào)節(jié)雌激素作用及抗腫瘤等多種生物活性，因此葡萄酒（汁）中白藜蘆醇含量的高低自然成為影響其保健功效的因素之一。

　　采用液相色譜法（HPLC）測(cè)定白藜蘆醇含量已有一些報(bào)道[。用液相色譜法測(cè)定水解前后順、反式白藜蘆醇含量的變化,從而計(jì)算出葡萄酒中白藜蘆醇的4種異構(gòu)體的含量。色譜柱為SymmetryC18柱（319 mm i.d.×150 mm），流動(dòng)相為乙醇-0.05%乙酸水溶液（體積比為23∶77），紫外檢測(cè)波長(zhǎng)為306nm。其特點(diǎn)在于：采用陽(yáng)光照射將白藜蘆醇及其甙的反式異構(gòu)體部分轉(zhuǎn)化成順式異構(gòu)體;利用β-2葡萄糖苷酶將順式及反式白藜蘆醇甙中的β-2葡萄糖苷鍵水解成為相應(yīng)的白藜蘆醇異構(gòu)體，從而解決了因葡萄酒中白藜蘆醇甙峰與其他組分峰重疊而不能被直接測(cè)定的問(wèn)題;通過(guò)測(cè)定酶水解前后葡萄酒（汁）中順式、反式白藜蘆醇含量的變化，計(jì)算出葡萄酒（汁）中白藜蘆醇及其甙的順、反異構(gòu)體的含量^[8]。

6.3 HPLC法分析羅漢果中主要皂甙成分的研究

羅漢果葫蘆科羅漢果屬多年生草質(zhì)藤本植物的成熟果實(shí)，是我國(guó)傳統(tǒng)的藥用植物，臨床上可用于治療高血壓、肺結(jié)核、哮喘、胃炎、百日咳、急慢性氣管炎和急慢性扁桃腺炎等疾病。羅漢果的主要活性成分是葫蘆素烷三萜類(lèi)皂甙，關(guān)于羅漢果皂甙的分析，目前普遍應(yīng)用的是香草醛－硫酸比色法和香草醛－高氯酸比色法測(cè)定總皂甙含量^[9]，但分光光度法的穩(wěn)定性及專(zhuān)屬性差。H．C．Makapugay等建立的液相分析方法，僅能分析羅漢果甙V，不能分離分析其他皂甙組。張?jiān)浦竦?/span>^[10]建立一種快速的高壓液相分析方法，對(duì)羅漢果中的主要皂甙成分進(jìn)行測(cè)定。以C18柱為色譜柱，采用反相液相法分離分析羅漢果皂甙。結(jié)果建立了羅漢果皂甙的HPLC分析條件，其色譜條件為：流動(dòng)相23%的乙腈水溶液；流速1ml/min；檢測(cè)波長(zhǎng)210nm；柱溫為室溫；靈敏度0.04AUFS。采用上述的液相分析方法分析四種羅漢果皂甙的含量，發(fā)現(xiàn)該方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確、線性范圍在0.5～13.75μg之間，且線性關(guān)系良好（R≥0.99），加標(biāo)回收率高（94.46%～105.05%），精密度良好（RSD=1.40%～3.31%）。因此HPLC方法可用于分析羅漢果及其制品中的羅漢果皂甙含量。

6.4 HPLC法對(duì)N－亞硝胺的測(cè)定

N-亞硝胺可誘發(fā)肝癌、結(jié)腸癌等。某些 N-亞硝胺化合物，如 N-亞硝基二甲胺、N-亞硝基二乙胺、N-亞硝基四氫吡咯等也是一類(lèi)致癌物質(zhì)。過(guò)去采用氣相色譜法測(cè)定食物中揮發(fā)性亞硝胺，其中僅色譜測(cè)定一步便需耗時(shí)1h之多，而采用液相色譜法則只需要13min。

6.5 HPLC法對(duì)芳香胺的測(cè)定

芳香胺在合成色素中應(yīng)較多。當(dāng)食品中色素添加過(guò)量時(shí)，對(duì)人體可造成害。因此芳香胺的分離測(cè)定在食品安全上也很重要。各種二胺異構(gòu)體的分離測(cè)定可采用PermaphaseETH譜柱，移動(dòng)相同甲醇－環(huán)戊烷（5∶95）。2，6-甲苯胺、2，3-二甲苯胺及苯胺的分離可用Durpakcarbowax400/Corasil，淋洗液為異丙醇－已烷（10∶90）。硝基苯胺異構(gòu)體的分離用Vydac吸附劑，用已烷－A（1∶1）作淋洗液。按鄰、對(duì)間位順序沖出，分離時(shí)間為3min~18min^[11]。

6.6 HPLC法對(duì)黃曲霉毒素的測(cè)定

黃曲霉毒素是黃曲霉菌類(lèi)所產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物。各種發(fā)霉的食物如花生、大米、玉米等，都可能遭此種毒素污染。現(xiàn)已確定黃曲霉毒素有B1、B2、B2a、G1、G2、G2a、M1、M2等 8種結(jié)構(gòu)的類(lèi)似物。這些毒素毒性*，在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物身上幾個(gè)微克便能誘致肝癌的發(fā)生。液相色譜法分離測(cè)定黃曲霉毒素，可采用Sli-X-Ⅱ，室溫下A－異辛烷淋洗，B1、B2、G1、G2依次沖出，分析時(shí)間約7min。如PermaphaseETH，2-丙醇-水（3∶97）則以G1、B2、G2、B1次序沖出。由于黃曲霉毒素在254納米吸收很強(qiáng)，因此可檢測(cè)出10－9。此外，此毒素還能產(chǎn)生熒光，應(yīng)用熒光檢測(cè)器則檢出靈敏度可更高。

7．結(jié)語(yǔ)

液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動(dòng)相可選擇的范圍寬，固定相的種類(lèi)繁多，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)。與試樣預(yù)處理技術(shù)相配合，HPLC所達(dá)到的高分辨率和高靈敏度，使分離和同時(shí)測(cè)定性質(zhì)上十分相近的物質(zhì)成為可能，能夠分離復(fù)雜相體中的微量成分。隨著固定相的發(fā)展，有可能在充分保持生化物質(zhì)活性的條件下完成其分離。由于高壓輸液泵的使用，相對(duì)于經(jīng)典液相色譜，其分析時(shí)間大大縮短，當(dāng)輸液壓力增加時(shí)，流動(dòng)相流速會(huì)加快，完成一個(gè)樣品的分析時(shí)間僅需幾分鐘到幾十分鐘。因此，液相色譜技術(shù)在食品分析領(lǐng)域具有巨大的現(xiàn)實(shí)意義。